6.2血液制品行业企业

6.2.1北京天坛生物制品股份有限公司

北京天坛生物制品股份有限公司(简称“天坛生物”,股票代码:.SH)于年上市,主营业务为血液制品的研发、制造、销售及咨询服务。经过年、年两次重大资产重组后,天坛生物成为中国生物旗下唯一的血液制品专业公司,同时也是国内血液制品行业规模最大的上市公司。目前,公司从事的主要业务是以健康人血浆、经特异免疫的人血浆为原材料和采用基因重组技术研发、生产血液制品,开展血液制品经营业务。

天坛生物下辖成都蓉生、兰州血制、上海血制、武汉血制、贵州血制五家血液制品生产企业,在全国十三个省、自治区拥有56余个单采血浆采集基地,其中在营浆站47家,新获批浆站(含分站)9家,采浆总量领跑国内血制企业。

天坛旗下的血液制品企业在国内血液制品行业占据多个第一,在国内首发上市人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、破伤风人免疫球蛋白等产品,率先引进血浆蛋白压滤分离工艺,建立了血浆蛋白产品、病毒灭活工艺技术验证和重组产品的研发平台。目前公司的主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、冻干静注乙型肝炎人免疫球蛋白(pH4)、冻干静注人免疫球蛋白(pH4)等12个品种。目前,天坛生物产品品种数量在国内稳居前列,生产的血液制品在国内市场中占有较大市场份额,拥有质量、规模及品牌等方面的综合优势。其中人血白蛋白,静注人免疫球蛋白在年的批签量的占比均居国内行业首位。此外,天坛生物旗下成都蓉生药业有限责任公司自主研发的注射用重组人凝血因子Ⅷ,获得了国家食药监总局颁发的临床试验批件,成功上市后,将有效填补我国目前无国产同类产品上市的空白。

从销售渠道来看,公司基本覆盖了除港澳台地区外的各省市地区主要的重点终端,目前已经覆盖近医院,近5,医院及其他终端,终端数量处于领先地位,公司产品具有广阔的市场空间。

公司实际控制人国药集团是由国务院国资委直接管理的中国规模最大、产业链最全、综合实力最强的医药健康产业集团,以预防、治疗和诊断护理等健康相关产品的分销、零售、研发及生产为主业。国药集团于年被列入世界强的企业,销售网络覆盖全国31个省、自治区、直辖市。公司控股股东中国生物最早是由隶属于卫生部的北京、长春、成都、兰州、上海、武汉六个生物制品研发所联合组建而成,为我国产品最全、规模最大,集科研、生产、销售为一体的综合性生物制药企业集团之一。

预计年1-12月归属于上市公司股东的净利润盈利49,万元,同比上期减少58%左右。业绩变动的主要原因:(1)非经营性损益影响,上年同期公司转让持有的北生研%股权和长春祈健51%股权,实现7.58亿元的投资收益(税后),主要受此影响,公司年度归属于上市公司股东的净利润呈现较大幅度下降。(2)主营业务盈利增加,年,公司积极面对市场压力,加大产能调配力度,扩大产销规模,加强市场营销,血液制品业务盈利较上年同期(重述调整数据)有所增加。

-业绩快报明细

6.2.2华兰生物工程股份有限公司

华兰生物工程股份有限公司(前身为华兰生物工程有限公司,简称“华兰生物”)成立于年,公司是一家从事血液制品、疫苗、基因工程产品研发、生产和销售的国家高新技术企业。公司业务包括血液制品业务和疫苗制品业务。

公司共有单采血浆站24家,其中广西4家、贵州1家、重庆14家(含6家单采血浆站分站)、河南5家。依靠内生增长,年实现采浆近1吨。目前公司产品品种、血浆综合利用率居于行业前列,血液制品的产品结构不断优化,其中血液制品有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人凝血因子VIII、狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白等11个品种(34个规格),是我国血液制品行业中血浆综合利用率最高,品种最多、规格最全的企业之一。公司生产的人血白蛋白占年占国产批签发量的14%,静注人免疫球蛋白占年占国内批签发量的10%,人免疫球蛋白占国内签发量的37%(居于行业首位),人凝血因子VIII占年国内批签发量的36%(居于行业首位)、人凝血酶原复合物占国内批签发量的46%(居于行业首位)、破伤风人免疫球蛋白占国内批签发量的18%、乙型肝炎人免疫球蛋白占国内批签发量的16%。

公司年成立疫苗公司华兰生物疫苗有限公司,目前已成为我国最大的流感病毒裂解疫苗生产基地。华兰生物疫苗有限公司从事疫苗的研发、生产和销售,目前已上市的疫苗有流感病毒裂解疫苗、甲型H1N1流感病毒裂解疫苗、ACYW群脑膜炎球菌多糖疫苗、重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)。公司加强疫苗出口注册与销售,积极开拓国际市场。年流感疫苗取得乌克兰GMP证书和注册证书,取得科特迪瓦流脑疫苗注册证书;共计出口流感疫苗60.7万人份,产品出口至乌克兰、科特迪瓦、柬埔寨(联合国儿童基金会采购)、摩尔多瓦、阿尔巴尼亚和蒙古等多个国家。

公司在年与股东共同成立华兰基因工程有限公司,正式进军基因重组与单克隆抗体领域。华兰基因工程有限公司研发、生产单克隆抗体药物,目前已取得曲妥珠单抗、利妥昔单抗、贝伐单抗、阿达木单抗的临床试验批件,正在按计划开展临床试验。

预计年1-12月归属于上市公司股东的净利润盈利82,.35万元-,.17万元,同比增长0.00%-35.00%。年由于疫苗审批流程严格,同时供给端包括长生和巴斯德供给下降,因此行业整体的供给量是去年的一半。年华兰生物四价流感疫苗产量万人份,三价流感疫苗批签发量超万人份,市场份额居行业首位,疫苗总销售量预计为-万支。年华兰的四价苗仍独家(武汉所正处于申报阶段无法赶上年上半年的生产季),乐观假设销量在-1万支(净利4.52亿),中性假设在万支(净利4.11亿)。虽然年四价流感疫苗的格局会发生变化,但是对于华兰的疫苗业务年是最差的时候,在供需平衡情况下预计1万支销量可以持续,另外公司的狂犬病疫苗以及四价苗儿童型也将于明年获批生产。血制品业务预计年同比增长18%左右,营收24.44亿,其中增长主要来自白蛋白、特免和因子类产品,其中白蛋白增速20%,特免和因子同比增速35%。

-年公司业绩快报

6.3上海莱士血液制品股份有限公司

上海莱士血液制品股份有限公司(简称“上海莱士”)成立于年,年在深交所中小板挂牌上市(股票代码:),是亚洲知名的血液制品企业。公司的主营业务为生产和销售血液制品,主要产品为人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、特免类、凝血因子类产品等,是目前中国最大的血液制品生产企业之一。

上海莱士及其下属子公司郑州莱士、同路生物、孙公司浙江海康拥有单采血浆站40家,采浆范围涵盖广西、湖南、海南、陕西、安徽、广东、内蒙、浙江、湖北、江西10个省(自治区),年公司全年采浆量超千吨。

上海莱士目前共有上海、郑州、合肥、温州4个血液制品生产基地,产品已经覆盖了白蛋白类、免疫球蛋白类及凝血因子三大类共计11个产品,是目前国内少数可从血浆中提取六种组分的血液制品生产企业,也是国内同行业中凝血因子类产品种类最为齐全的生产企业之一。

年上海莱士实现营业总收入18.04亿元,同比减少6.41%,毛利率较上年增长约3%,主营业务经营情况稳定。业绩变动主要原因为:(1)由于证券投资业务受市场波动影响,持有和处置风险投资而产生的公允价值变动损益和投资收益合计亏损19.80亿元,导致年度业绩大幅亏损;(2)郑州莱士复产计划较预期有所变化,根据专业评估机构商誉减值测试初步结果,计提部分商誉减值损失(最终数据以评估报告为准);(3)重大资产重组工作较为复杂,产生的中介费用较多。

-业绩快报

6.4山东泰邦生物制品有限公司

山东泰邦生物制品有限公司(简称“泰邦生物”)成立于年,是在山东生物制品研究所的基础上重组的合资企业,也是国家定点、山东省唯一的,以血液制品为主,集科研、生产、经营一体化的国家级高新技术企业。

一般,血制品企业和单采浆站采用母子公司体制,有偿获取血浆。泰邦生物目前共有18家浆站,其中5家为并购获得。尽管看起来和拥有39家浆站的上海莱士相比略有逊色,泰邦生物拥有的浆站数量也确实是四家中最少的,但是其采浆效率却遥遥领先,泰邦生物采浆量在四家中是最高的,采血量约占全国总供应量的11.6%。

泰康生物现有人血白蛋白、人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原9个品种。在占中国血浆产品市场大部分的白蛋白市场中,泰邦生物是国内第二大生产商,年产量占市场份额约5.8%。根据年各个血液样品的批签量统计破伤风人免疫球蛋白产品的批签量占比居国内行业第一。泰邦生物的免疫球蛋白产品总销售额约占总销售额的45.2%,从年的万美元增加至年的1.亿美元,年至年的复合年增长率为14.7%。

6.5博雅生物制药集团股份有限公司

博雅生物制药集团股份有限公司(简称“博雅生物”)其前身为江西博雅生物制药股份有限公司,创建于年,是以血液制品业务为主,集生化药、化学药、原料药等为一体的综合性医疗产业集团,打造“血液制品业务、非血液制品业务”两驾马车,总部位于人杰地灵的江西省抚州市。公司于年3月成功登陆中国深交所创业板(股票代码:294),目前,公司旗下拥有6家成员企业:贵州天安药业股份有限公司、南京新百药业有限公司、江西博雅欣和制药有限公司、北京博雅欣诺生物科技有限公司、广州复大医药有限公司和南京博雅医药有限公司。

血液制品主要产品有白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子3大类7个品种21个规格,是全国白蛋白、静注人免疫球蛋白规格最全的生产企业之一,同时也是全国少数的三类产品齐全的企业之一。博雅生物拥有12个单采血浆站(含采集点)。年采集原料血浆约吨。年纤维蛋白原国产批签量博雅生物市占率遥遥领先,居行业第一。

非血液制品业务方面:(1)天安药业系一家集科研、生产、销售为一体的高新技术企业,致力于糖尿病及其并发症药物的开发、研究和生产,是国内糖尿病药物专业化制药企业。目前生产的“天安牌”系列糖尿病产品有:安多美(格列美脲片)、安多明(羟苯磺酸钙胶囊)、安多可(盐酸二甲双胍肠溶片)、安多健(盐酸吡格列酮分散片)等十多个品种药物。(2)新百药业专注于生化领域药品的研究开发,是全国最早一批重点投建的制药企业。经过多年发展,新百药业逐步形成了“以生化制药为主、以化学药为辅;以注射剂为主,其他剂型为辅;以多肽类药物为主、其他类药品为辅”的发展格局。新百药业涉及骨科、肝炎、妇科及免疫调节制剂等多个用药领域,产品结构完整、规格种类齐全。(3)公司投资控股复大医药82%股权,复大医药系一家位于广东省的血液制品经销商。广东省是全国最大的血液制品市场,复大医药是广东地区最重要的血液制品经销商之一,是国际血液制品企业基立福的主要代理商,同时是华兰生物、上海莱士、天坛生物等国内血液制品企业的主要经销商。

年博雅生物营业收入24.51亿元,净利润4.68亿元,净利润同比增长31.26%,其中血液制品业务实现净利润33,.37万元,比上年同期增长29.63%。天安药业实现净利润(公允价值调整前)6,.92万元,比上年同期增长19.75%;新百药业实现净利润(公允价值调整前)6,.83万元,比上年同期增长17.71%。复大医药实现净利润(公允价值调整前)3,.20万元。

公司-业绩快报

6.6广东双林生物制药有限公司

广东双林生物制药有限公司始建于年,是上市公司“振兴生化”(股票代码)的核心企业,是一家集血液制品科研开发、生产和销售为一体的国家级高新技术企业,也是中国首批通过国家GMP认证的血液制品定点生产企业。

前身是海军海耀生物制品研究所(又称海军后勤部供血站)。年执行中央有关政策,并入三九集团隶属三九生化,于年6月更名为三九集团湛江开发区双林药业有限公司。年,三九集团实施企业重组,将三九生化转让给山西振兴集团,山西振兴集团成为三九生化的直接控股股东。年6月双林公司完成改制,并更名为广东双林生物制药有限公司。

广东双林共下设13家单采血浆站,其中11家已取得《采浆许可证》且投入采浆,2家取得单采血站建设批复,目前正在建设阶段。年血浆供应量.54吨,同比增长15.57%。公司主要产品为人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白。破伤风人免疫球蛋白占年的本产品批签量的16%。乙型肝炎人免疫球蛋白占年的本产品批签量的5%。人免疫球蛋白占年的本产品批签量的5%

近两年广东双林贡献了振兴生化的几乎全部营收,是公司利润的唯一来源。年营业收入,,.22元,净利润,,.08元年振兴生化预计盈利7,.88---10,.50万元,比上年同长:%-%,主要原因是全资子公司广东双林生物制药有限公司加快销售团队建设,大力开发新客户,血液制品销量保持较高增长,经营业绩显著提升。

6.7深圳市卫光生物制品股份有限公司

深圳市卫光生物制品股份有限公司(简称“卫光生物”,股票代码:)是国家级高新技术企业,深圳市唯一的血液制品生产企业,国有控股上市企业。公司创建于年,由深圳市光明集团有限公司和国药中生武汉生物制品研究所有限责任公司合资组建,主要从事血液制品的研发、生产和销售。产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、冻干静注人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、人纤维蛋白原,共9个品种21个规格。年人免疫球蛋白的市占率为19%

卫光生物拥有7家单采血浆站,年采浆量超过吨,年采浆量超过吨,年采浆量超过吨,公司年采浆量超过吨。

年公司经营状况稳定,营业收入和净利润均稳步增长,年公司实现营业收入6.88亿元,较上年同期增长10.36%;归属于上市公司股东的净利润为1.57亿元,较上年同期增长1.22%。

-公司业绩快报

6.8北京博晖创新光电技术股份有限公司

北京博晖创新光电技术股份有限公司(简称“博晖创新”,股票代码:318)是一家致力于技术创新的生物制品公司。公司业务涉及检验检测及血液制品两个细分领域。检验检测业务主要从事检验仪器、检验试剂的研发、生产和销售,属于医药制造业之体外诊断产品制造行业;血液制品业务主要从事血液制品的研发、生产和销售,属于生物制品的细分行业。检验检测业务主要由母公司运营,血液制品业务分别由公司控股的河北大安制药有限公司和广东卫伦生物制药有限公司运营。

博晖创新的检测业务:检验检测业务产品主要由检验仪器及检测试剂两部分构成,客户分为医疗机构及非医疗机构两类。在医用领域公司产品主要以检测仪器为基础、试剂作为配套产品与仪器组合销售,仪器和试剂共同构成独立封闭的检测系统。公司主要采取以仪器销售占据市场,构建客户网络,通过技术服务带动试剂销售;以自有创新技术巩固和提高市场地位,从而不断提高公司持续经营能力的经营策略。截止年报告期末,公司医疗器械注册证书共34个,报告期内新增1个注册证书,延续5个注册证书。

公司在检验设备的开发领域具有绝对的技术优势。公司研制的微流体芯片控制技术,是国内首创、国际领先的先进技术,得到了科技部十二五国家重大科学仪器开发专项和北京市发改委微流控分子检测技术工程实验室支持。公司拥有该技术的国内国际全部专利技术20余项。该技术可以广泛应用于各种体外检测。公司基于该技术设计开发的检测设备和检测芯片实现了分子核酸检测的完全自动化,产品具有全自动操作、全封闭检测等特点是国内首个全自动核酸分子检测产品。公司研制开发的医用原子吸收设备在国内儿童微量元素检测领域长期处于领跑地位,市场占有率一直稳居行业第一。

公司医用检测医院、第三方检测机构等。产品销售通过公司直销和经销商销售两种方式进行。公司与全国多家经销商建立了长期稳定的合作伙伴关系,各经销商在协议约定的区域或医疗机构销售公司产品提供产品服务。公司在经销商的选择上有很大的自主性,并不依赖于某一特定经销商。

公司的血液制品业务公司年通过收购河北大安和广东卫伦进入生物制药领域,河北大安和广东卫伦均主要从事血液制品的研发、生产和销售。河北大安制药是河北省内也是“京津冀”地区唯一通过新版GMP认证的血液制品生产企业,在河北省生物制品领域拥有发展优势。河北省是人口大省,有充足的血浆供应来源和巨大的产品空间,特别是河北省环绕着医疗资源高度集中的北京和天津,对血液制品有着巨大的临床需求。截止年末,公司拥有11个单采血浆站,其中河北大安拥有4个广东卫伦拥有7个。年公司实现采浆量约吨。

年度实现营业收入6.22亿元,较上年同期增长40.19%;实现营业利润1.09亿元,较上年同期增长9.14%;实现利润总额1.08亿元,较上年同期增长7.85%;实现归属于上市公司股东的净利润.04万元,较上年同期增长80.72%。

-业绩快报

6.9四川远大蜀阳药业有限责任公司

四川远大蜀阳药业有限责任公司(以下简称“远大蜀阳”)成立于年,其前身系军队企业,年移交成都市政府,年由中国远大集团公司全资收购,年底改制为股份有限公司。

在四川、广西下设单采原料血浆子公司17家(含采浆点2家),产品遍布全国各地并成功打入国际市场。远大蜀阳先后获得俄罗斯、土耳其等国家GMP认证,多个产品已获得欧亚和南美国家注册证书。

远大蜀阳企业拥有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、静注乙型肝炎人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白8个品种23种规格。年,国内人血白蛋白批签发总量(折合10g/瓶)为.93万瓶,远大蜀阳占比9%。狂犬病人免疫球蛋白批签发总量(折合IU/瓶)为.75万瓶,远大蜀阳占比20%。国内破伤风人免疫球蛋白批签发总量(折合IU/瓶)为.25万瓶,远大蜀阳市占率11%。国内乙型肝炎人免疫球蛋白批签发总量(包含IU/瓶与IU/瓶两种规格)为.19万瓶,远大蜀阳市占率24%。国内人免疫球蛋白批签发总量(折合mg/瓶)为63.99万瓶,远大蜀阳市占率13%.

6.10南岳生物制药有限公司

南岳生物制药有限公司(简称“南岳生物”)始建于年,前身为广州军区后勤供血研究所,年组建广州军区南岳制药厂,年移交地方成立古汉集团南岳制药厂,年引进战略投资者汉森集团,年底完成股权重组,年在汉森集团的主导下,启动了总投资4.8亿元的年产0万支血液制品的新厂异地建设项目,现已在衡阳市白沙洲工业园建成投产,该项目已成功获得年国家建筑工程质量最高奖“鲁班奖”,荣获年国家绿色工厂称号。

年公司新增两个血浆站,目前有7个血浆站,血浆产量将从吨提升至吨,公司现主要产品有:人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(PH4)、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白共6个产品以及头孢类等30余个化学药品。年乙型肝炎人免疫球蛋白的市占率大幅度提升,达到8%。

公司的劣势在于产品种类不全,尤其是现在市场紧缺的凝血因子凝血因子3大类,公司目前正在开展相关研发和研究。

公司资产总额超10亿元,下辖8家分子公司,年产值5亿元,利税1.5亿元。

                

转载请注明地址:http://www.abmjc.com/zcmbjc/11730.html